多年的研究履历 针对差别类型的非编码RNA提供全方位的研究效劳
先进的手艺平台 为非编码RNA的研究提供周全的手艺支持
严酷的质量控制 研究历程中接纳了严酷的质量控制步伐
个性化的研究计划 凭证客户的需求和研究工具的特点，提供个性化的非编码RNA研究计划
效劳简介
Service Introduction非编码RNA（Non-coding RNA）是指不编码918博天堂质的RNA 。 其中包括rRNA、tRNA、snRNA、snoRNA 和microRNA等多种已知功效的RNA，还包括未知功效的RNA 。这些RNA的配合特点是都能从基因组上转录而来，可是不翻译成918博天堂，在RNA 水平上就能行使各自的生物学功效 。非编码RNA从长度上来划分可以分为3类：小于50 nt， 包括microRNA、siRNA、 piRNA ； 50 nt到500 nt， 包括rRNA、tRNA、snRNA、snoRNA、SLRNA、SRPRNA 等等 ； 大于500 nt，包括长的 mRNA-like的非编码RNA，长的不带polyA 尾巴的非编码RNA等等 。
长链非编码RNA（long noncoding RNA，lncRNA）是一类长度＞200bp的RNA，由RNA聚合酶Ⅱ转录，lncRNA具有守旧的二级结构,大部分不编码918博天堂质，也有报道，其可以编码多肽，多肽大部分无功效 。LncRNA泉源很广，可以泉源于基因编码区、非编码区、外显子、内含子、正义链或反义链 。LncRNA施展功效的方法很广，可以与918博天堂、DNA和RNA相互作用，加入多种生物学历程的调控 。主要包括基因组表观遗传修饰、调控转录后翻译、施展ceRNA、增强子RNA作用等，从而对细胞的增殖、分解、迁徙、凋亡、免疫等施展调控作用 。随着高通量测序手艺的生长，越来越多的lncRNA被注释，可是绝大大都的lncRNA的功效仍然不清晰，因此lncRNA的研究是一片很是辽阔的未知领域，具有极大的科研价值和意义 。
金开瑞提供的非编码RNA效劳包括
研究计划
以下以lncRNA为例，对非编码RNA研究举行先容
图1. LncRNA 差别表达聚类效果及差别表达火山图
接纳RT-PCR或者qRT-PCR检测lncRNA/miRNA在差别组织和细胞中的表达水平 。
图2. PVT1和 miRNA在宫颈癌组织中的表达
(Iden, M.et al.The lncRNA PVT1 Contributes to the Cervical Cancer Phenotype and Associates with Poor Patient Prognosis.PloS one.2016.May 27;11(5))
接纳对肝癌细胞（如hepG2、hep3b、huh7）STR位点和Amelogenin位点的基因分型手艺，举行细胞判断 。
| Marker | 细胞库信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Allele1 | Allele2 | Allele3 | Allele1 | Allele2 | Allele3 | |
| D5s818 | 13 | 13 | 13 | 13 | ||
| D13s317 | 10 | 11 | 12 | 14 | ||
| D7s820 | 10 | 11 | 12 | 14 | ||
| D16s539 | 10 | 10 | 10 | 10 | ||
| VWA | 16 | 18 | 17 | 17 | ||
| TH01 | 7 | 7 | 6 | 7 | ||
| AMEL | X | X | X | X | ||
| TPOX | 8 | 11 | 9 | 9 | ||
| CSF1PO | 11 | 11 | 8 | 8 | ||
| D21S11 | 30 | 30 | ||||
图3. 基因过表达/敲除后单克隆细胞株的筛选
图4. CRISPR/Cas9和慢病毒稳固细胞系
图5. 转染TP53TG1 镌汰了细胞的活力
(Diaz-Lagares A, et al.Epigenetic inactivation of the p53-induced long noncoding RNA TP53 target 1 in human cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Nov 22;113(47):E7535-E7544.)
图6. HCT-116 cells 稳固转染TP53TG1 24小时后检测细胞的凋亡率
(Diaz-Lagares A, et al.Epigenetic inactivation of the p53-induced long noncoding RNA TP53 target 1 in human cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Nov 22;113(47):E7535-E7544.)
图7. TP53TG1 抑制了HCT-116细胞的克隆形成
(Diaz-Lagares A, et al.Epigenetic inactivation of the p53-induced long noncoding RNA TP53 target 1 in human cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Nov 22;113(47):E7535-E7544.)
图8. 伤痕愈合实验检测 VIM 敲低和过表达对细胞侵袭力的影响
(Peng Zheng,Quantitative Proteomics Analysis Reveals Novel Insights into Mechanisms of Action of Long Non-coding RNA HOTAIR in Hela Cells.MCP. 2015.)
图9. 与siCONT细胞相比，siPVT1细胞侵袭力显着降低
(Iden, M.et al.The lncRNA PVT1 Contributes to the Cervical Cancer Phenotype and Associates with Poor Patient rognosis.PloS one.2016.May 27;11(5))
图10. 用差别浓度的EW-7197 (0.25, 0.5, 1.25 and 2.5 μM) 处置惩罚A549-CUG2 and BEAS-CUG2 细胞24 h 。免疫印迹检测 CUG2, E-cadherin, N-cadherin, and vimentin 的表达
(Kaowinn S, Kim J, Lee J, Shin DH, et, al. Cancer upregulated gene 2 induces epithelial-mesenchymal transition of human lung cancer cells via TGF-β signaling. Oncotarget. 2016 Dec 10.)
应用918博天堂质组学iTRAQ（SILAC,SWATH）定量要领和生物信息学找到lncRNA/miRNA调控的靶标 。
图11. 918博天堂质组学ITRAQ/SWATH 和差别918博天堂通路剖析
图12. 目的lncRNA在细胞中的位置漫衍（18S和U6为内参）
图13. RNA pull down后质谱判断、WB检测
图14. AP-1918博天堂与RNA的相互作用RIP
图15. MS2-RIP实验原理图（表达Lnc-A的质粒富集miRNA1miRNA2的效率比不表达Lnc-A的MS2组显着提高 。通过比照，说明MS2-A可以与miRNA1和miRNA2相互团结） 。
● 生物信息学展望剖析
图16. 使用生物信息学要领展望lncRNA与miRNA的团结位点
● 生物信息学展望剖析
图17. 双荧光素酶和RIP验证lncRNA可以与miR-26a团结
（C Cao, Zhang T, Zhang D, et al.The long non-coding RNA, SNHG6-003, functions as a competing endogenous RNA to promote the progression of hepatocellular carcinoma. Oncogene. 2017 Feb 23;36(8):1112-1122. ）
图18. 肝癌裸鼠成瘤模子，通过活体成像和丈量视察差别处置惩罚小鼠肿瘤的生长、转移情形
（C Cao, Zhang T, Zhang D, et al.The long non-coding RNA, SNHG6-003, functions as a competing endogenous RNA to promote the progression of hepatocellular carcinoma. Oncogene. 2017 Feb 23;36(8):1112-1122. ）
图19. 腺病毒注射小鼠尾静脉后，隔一段时间通过肺组织切片视察某基因对肺的影响
